大鼠心肌細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品簡介

大鼠心肌細胞培養(yǎng)基是埃澤思生物科技有限公司（Applied Cell^?）開發(fā)的一款用于新生大鼠原代心肌細胞分離和培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，可維持心肌細胞高純度、高活性培養(yǎng)。

產(chǎn)品內(nèi)容

相關產(chǎn)品

大鼠原代心肌細胞分離試劑盒（Applied Cell^?: Cat. no.AC-1002017） 

用途：

配合大鼠原代心肌細胞分離試劑盒使用，用于大鼠原代心肌細胞分離培養(yǎng)

實驗準備

A. 使用75%酒精擦拭試驗臺；

B. 準備酒精燈、酒精棉及用于盛放實驗處理后大鼠的垃圾袋；

C. 剪刀、鑷子、微型鑷子等解剖用具需提前進行滅菌處理；

D. 吸取適量Wash Buffer至培養(yǎng)皿中并放置于冰上（細胞房內(nèi)操作）。

注意：細胞房和超凈工作臺需提前進行紫外滅菌處理；培養(yǎng)皿大小的選擇取決于實

驗時所取心臟的數(shù)目，Wash Buffer一直放于冰上保持低溫。

E. Rat Cell Dissociation Solution在4℃融化，分裝，放-20℃長期保存，不要反復凍存。

F. 培養(yǎng)板用Ready-to-use GelⅠ提前60min包被。（6孔板：1ml/孔；10cm dish:7ml/孔）

操作方法

1. 取心臟

A. 左手捏住大鼠背部皮膚，使用酒精棉（75%酒精）擦拭小鼠胸腹，用解剖剪在小鼠劍突處正中線偏左向上剪開，略壓胸骨，使心臟自然跳出，用彎鑷子勾住心臟根部，取出心臟，置于盛有預冷Wash buffer的培養(yǎng)皿中。

B. 在解剖鏡下使用微型鑷子和解剖剪剪去心房。

2. 組織清洗：經(jīng)酒精擦拭后，將培養(yǎng)皿移入細胞房超凈工作臺，用預冷的Wash buffer清洗3次，去除血污后，將心臟剪成約1mm³的組織塊，再清洗2次。

3. 預消化

加入1-3ml Rat Cell Dissociation Solution ，37℃水浴中搖動，消化1min后棄上清。

4. 消化

A.在50ml離心管中加入5ml Rat Cell Dissociation Solution，37℃水浴中搖動消化7min后將上清液加入預冷的5ml Rat Cardiomyocytes Culture Medium中，混合均勻并置于冰上，保持低溫。

注意：每次Rat Cell Dissociation Solution使用的量可根據(jù)組織塊的多少進行調(diào)整。

B. 重復4.A的步驟直至組織完全消化。

注意：吸取上清時盡量避免吸出沉淀。

C.將收集的上清在室溫下1260rpm，離心5min，輕輕吸除上清，用Rat Cardiomyocytes Culture Medium重懸細胞。

5. 差速貼壁：

細胞通過70um/100μm濾網(wǎng)過濾，并通過以下方式進行差速貼壁，

A、直接接種到培養(yǎng)板中；

B、接種到使用Ready-to-use GelⅠ包被培養(yǎng)板上；

A、B選擇一種方法進行差速貼壁即可，放入細胞培養(yǎng)箱（37℃，5%CO₂）中孵育60min-90min，進行差速貼壁；

此時，使用Ready-to-use GelⅡ 包被培養(yǎng)板，以備后續(xù)細胞鋪板使用。

注意：孵育時間根據(jù)不同品牌培養(yǎng)板貼壁能力不同，貼壁時間可以做出適當調(diào)整。因為不同品牌培養(yǎng)板貼壁能力不同，B選項進行包被，可以提高細胞貼壁比例。

6. 細胞鋪板：

取出差速貼壁培養(yǎng)皿，將上清細胞懸液移入15ml離心管中，1260rpm，離心5min，輕輕吸除上清，用已經(jīng)預先加熱至37℃的1-2ml Rat Cardiomyocytes Culture Medium重懸細胞。利用血細胞計數(shù)板進行細胞計數(shù)，用臺盼藍檢測細胞存活率。根據(jù)所計的細胞數(shù)使用Rat Cardiomyocytes Culture Medium進行稀釋調(diào)整細胞濃度，將細胞移至預先使用Ready-to-use GelⅡ包被好的培養(yǎng)皿/板中。

7. 觀察

將培養(yǎng)板放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后觀察細胞狀態(tài)，若細胞狀態(tài)佳且濃度合適，則可進行后續(xù)實驗

細胞形態(tài)圖

                                 鼠心肌細胞熒光染色圖 200×