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熒光PCR檢測分析管理系統(tǒng)

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所在地: 北京
有效期至: 2011-09-05 [已過期]
最后更新: 2006-08-18 10:23
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公司基本資料信息
詳細說明
Hema 熒光PCR檢測分析管理系統(tǒng)具有操作簡單,計算結(jié)果準(zhǔn)確,使用方便,報告打印快,系統(tǒng)易擴展等特點,適合臨床檢驗,特別適用于目前我國已正式批準(zhǔn)的肝炎,性病,結(jié)核等疾病基因的定性/定量檢測。   主要特點: ?配合熒光定量基因擴增分析可實現(xiàn)定量/定性PCR檢測; ?內(nèi)嵌的算法選擇有多種,有折線曲線法,有一次線性回歸法; ?操作簡便,全中文界面,具有病人檢測報告,打印等多種功能; ?可兼容不同廠家試劑,自動繪出熒光定量曲線圖和任意時間內(nèi)質(zhì)量制圖; ?強大的數(shù)據(jù)庫管理,有利于實驗結(jié)果的檢索,保存,統(tǒng)計等多項工作; ?內(nèi)置室內(nèi)質(zhì)量控制軟件,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。 隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,二十一世紀(jì)醫(yī)學(xué)將進入嶄新的階段,基因診斷及治療技術(shù)將來越來越多地應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的各種領(lǐng)域。其突出代表“臨床疾病基因診斷技術(shù)(臨床PCR檢驗項目)經(jīng)過多年的爭議,改進,克服了以往的不足之處,向著標(biāo)準(zhǔn)化,規(guī)范化,抗污染,定量分析等方向發(fā)展。與此同時,衛(wèi)生部門于2002年正式批準(zhǔn)我國二級以上醫(yī)院,在具備相應(yīng)條件下可開展臨床PCR檢驗項目。珠海黑馬醫(yī)學(xué)儀器有限公司根據(jù)衛(wèi)生部臨床基因診斷(PCR)實驗工作規(guī)范的相關(guān)要求,推出由HEMA 8000基因擴增儀,Hema DA620微量熒光檢測儀和熒光定量基因擴增分析軟件等組成的半自動熒光定量PCR分析系統(tǒng)。 主要技術(shù)和特點: 光源:特種光源 激發(fā)單色器:濾光片,中心波長487nm 熒光檢測器:中心波長525nm 重復(fù)性:≤5% 測量值范圍(數(shù)顯值):0-280 分辨率:0.1 線性誤差:≤+-10% 電源電壓變化:
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