噬菌體展示通俗的理解就是把要表達(dá)的蛋白與噬菌體的外殼蛋白融合表達(dá)，使蛋白表達(dá)到噬菌體表面，當(dāng)然在這個過程中需要保證蛋白的結(jié)構(gòu)和功能不發(fā)生改變。因為蛋白質(zhì)保持了其本身的活性，所以可以通過特異的反應(yīng)鑒定篩選出表達(dá)有活性蛋白的噬菌體。該技術(shù)將蛋白的表型和基因型直接聯(lián)系了起來，可以實現(xiàn)高通量的篩選。

噬菌體展示文庫可廣泛用于選擇針對多種不同抗原的抗體。噬菌體展示抗體（PDA）文庫可以快速分離和鑒定用于治療和診斷的高特異性單克隆抗體。噬菌體展示抗體文庫可以分為免疫庫、天然庫和隨機(jī)肽庫。為了創(chuàng)建盡可能大的抗體庫，隨機(jī)肽庫越來越受到關(guān)注，目前已經(jīng)產(chǎn)生了很多合成和半合成抗體庫。噬菌體展示抗體文庫本質(zhì)上是一種建庫和篩選技術(shù)，這里我們重點關(guān)注將外源基因插入噬菌體外殼基因，使其表達(dá)到噬菌體外殼的建庫步驟。

為了在絲狀噬菌體表面上顯示抗體可變區(qū)并隨后回收可溶性抗體，將琥珀終止密碼子（TAG）置于抗體的編碼區(qū)和噬菌體外殼蛋白pIII之間。這種琥珀終止密碼子TAG在大腸桿菌抑制菌株如TG1或XL1 blue中表達(dá)時，大約20%的時間翻譯為谷氨酰胺，而另外80%的時間翻譯為終止信號，因此將琥珀終止密碼子編碼為終止信號的克隆比將琥珀終止密碼子編碼為谷氨酰胺的克隆的數(shù)量更多，也就是說大多數(shù)噬菌體并沒有將抗體展示到噬菌體表面。由于只有融合表達(dá)外源蛋白和噬菌體衣殼蛋白的噬菌體才有可能被篩選出來，而大多數(shù)的翻譯終止，所以在抑制菌株中更容易篩選到抗原特異性噬菌體。一旦選擇并克隆了抗原特異性噬菌體，就可以通過轉(zhuǎn)換到大腸桿菌非抑制菌株如HB2151表達(dá)可溶性抗體。

然而，從合成和半合成文庫中選擇陽性結(jié)合克隆有一個固有的偏向，即克隆中會含有隨機(jī)產(chǎn)生的琥珀終止密碼子TAG，終止密碼子的存在會減緩單鏈抗體的選擇過程，并對單鏈抗體的分離和生產(chǎn)造成影響，這使得高親和力結(jié)合抗體的鑒定變得復(fù)雜。正常情況下，包含終止密碼子的單鏈抗體比例在10-30%之間波動，但對于某些特定的抗原選擇方法，這一比例可能會增加到70-100%。盡管越來越多的研究人員正在利用這項技術(shù)，琥珀終止密碼子在可變區(qū)中的頻繁存在是一個很大程度上被忽視的問題，因為只有在陽性克隆不能通過可溶性ELISA實驗鑒定出來的情況下，大家才會考慮終止密碼子的問題。當(dāng)單鏈抗體存在終止密碼子時，抗原特異性抗體的選擇之后必須進(jìn)行定點誘變，以去除每個單鏈抗體中的終止密碼子，這是一個相當(dāng)繁瑣的過程，因為每個單鏈抗體都需要設(shè)計不同的特異性引物，之后還要進(jìn)行測序。因此可能的替代方案是表達(dá)可溶形式的抗體-pIII融合蛋白，但這也是有問題的——抗體-pIII融合蛋白在大腸桿菌中以較低水平表達(dá)，并且由于piii蛋白自發(fā)斷裂其在功能上是異質(zhì)的。由于這些原因，抗體-pIII融合蛋白的精確定量和親和力測量也是困難的，而選擇的有功能的抗體的關(guān)鍵問題是確定其在大腸桿菌中表達(dá)時的溶解度和與抗原結(jié)合的親和力。

因此Marcus等人將琥珀終止密碼子突變?yōu)楣劝滨０访艽a子（CAG），Barderas等人將琥珀終止密碼子突變成赭石終止密碼子（TAA），使其僅表達(dá)可溶性的目標(biāo)抗體而不表達(dá)噬菌體的衣殼蛋白pIII，這提供了一個解決方案。目前Perween等人已將TAA突變應(yīng)用于SARS CoV 2，成功產(chǎn)生了抗SARS CoV 2 RBD的人源重組scfv抗體。

泰克噬菌體抗體展示技術(shù)平臺服務(wù)優(yōu)勢：

--可溶抗原的快速制備能力：結(jié)合公司現(xiàn)有的重組蛋白表達(dá)體系，能夠在短時間內(nèi)制備出高純度、高生物學(xué)活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌體抗體的免疫及篩選工作。

--成熟穩(wěn)定的免疫文庫構(gòu)建技術(shù)：目前我們獲得的噬菌體一級免疫文庫的庫容可達(dá)10^8-10^9，其序列豐度>99%，保證直接篩選獲得的抗體親和力達(dá)到nM甚至pM級別。

--快速可靠的候選抗體篩選及初步鑒定技術(shù)：根據(jù)不同的抗體藥功能需求，開發(fā)了多種篩選體系，包括直接篩選法、競爭法、負(fù)篩選法、細(xì)胞篩選法等。