BuRed 核酸染料   （10,000× 水溶液）   BuRed核酸染料特點 ● 無毒性：BuRed 獨特的油性和大分子量特點使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗結(jié)果也表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。 ● 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。 ● 穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。 ● 信噪比高：樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低。 ● 操作簡單：與 EB 一樣，在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。 ● 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。 ● 與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激發(fā)。但是BuRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對于此類裝置，我們推薦您使用BuGreen（Cat#S1006），它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。   特別提醒： u       如果您使用的是紫外成像儀，請選擇BuRed；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇 BuGreen。 u       在極少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。相關(guān)產(chǎn)品： 目錄號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 S1005 BuRed 核酸染料（10,000× 水溶液） 500 μL S1006 BuGreen 核酸染料（10,000× 水溶液） 500 μL
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