摘要：分子生物技術(shù)越來越發(fā)達(dá)的今天，隨著各種DNA提取方法的橫空出世，廣大學(xué)者眾說紛紜。DNA的提取過程猶如白居易的詩句一樣“千呼萬喚始出來，猶抱琵琶半遮面”。如何選擇合適的DNA提取方法，解開DNA的神秘面紗，成了人們重點(diǎn)關(guān)注的對(duì)象。

目前，“高質(zhì)量、高產(chǎn)量、高效率、高通量”的快速DNA提取，已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物學(xué)的主流，是廣大實(shí)驗(yàn)研究學(xué)者注重的方向。下面我們來一一揭開現(xiàn)階段各種DNA提取方法的面紗。
①堿裂解法DNA提?。捍朔椒ɑ贒NA的變性與復(fù)性差異而達(dá)到分離的目的。
②煮沸法DNA提?。褐蠓袝r(shí)將樣品中的DNA通過核酸裂解液的作用釋放出來，離心沉淀后將雜質(zhì)去除，上清液即可用作PCR擴(kuò)增。
③濃鹽法DNA提?。豪肦NA和DNA在電解溶液中溶解度不同，將二者分離。
④苯酚抽提法DNA提取：利用DNA與蛋白質(zhì)的溶解特性將兩種物質(zhì)分別溶于水和苯酚中，從而將二者分離。
⑤水抽提法DNA提?。豪煤怂崛苡谒牡男再|(zhì)，用低鹽溶液除去RNA，將沉淀溶于水，使DNA充分溶于水中。此法提取的DNA中含有較多的蛋白質(zhì)，可以在此法的基礎(chǔ)上，在提取過程中加入SDS。
⑥離心柱法DNA提?。翰捎锰厥夤杌|(zhì)材料在一定的高鹽緩沖系統(tǒng)下高效、專一地吸附DNA、RNA。
⑦磁珠法DNA提取：此法中的細(xì)胞裂解液可以使細(xì)胞裂解，并使DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)變性，DNA游離釋放，磁珠可以特異性地吸附DNA，通過洗滌，去除DNA以外的RNA、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，再因洗脫液解離吸附在磁珠上的DNA，得到純度和濃度均等很高的DNA，可直接用于PCR模板、基因工程等。

通過以上各種方法的介紹，以及根據(jù)我個(gè)人近些年運(yùn)用上述方法得出的結(jié)果，個(gè)人總結(jié)出了下面的“封神榜”，僅供大家參考：

方法	排行	封神人物	耗時(shí)	苯酚或氯仿	雜質(zhì)	OD260/OD230	OD260/OD280
磁珠法		鴻鈞道人	很短	無	很少	1.7-2.0	2.0以上
離心柱法		通天教主	較短	無	較少	1.6-1.8	1.0以上
苯酚抽提法		老子	短	有	少	1.7左右	1.0以上
堿裂解法		接引道人	較長	無	多	1.7左右	2.0以上
濃鹽法		元始天尊	長	有	多	1.5左右	1.2左右
水抽提法		準(zhǔn)提道人	短	無	多	1.5左右	1.2左右
煮沸法		多寶道人	較長	無	多	1.5左右	1.2左右

根據(jù)以上的對(duì)比，我個(gè)人比較傾向于磁珠法提取DNA，我向大家推薦河南惠爾納米科技有限公司(http://www.huierbio.com)的磁珠法DNA提取試劑盒，據(jù)我了解，他們公司的試劑盒完全自主研發(fā)與生產(chǎn)，對(duì)于使用者能給與很大的指導(dǎo)與幫助，并具備七大優(yōu)點(diǎn)：無毒無害、操作簡便、效果穩(wěn)定、價(jià)格便宜、產(chǎn)量高、純度高、通量高。